El dimarts 16 de gener ens han vingut a fer una xerrada de la Fundació Miquel Valls de l’ELA. La Fundació neix el 2005 a Calella (Barcelona) com una fundació privada i sense ànim de lucre, impulsada per l’Enric M. Valls, el pare del qual va morir a causa de l’Esclerosi Lateral Amiotròfica i dóna nom a l’entitat. Abans d’adquirir definitivament el nom de Fundació Miquel Valls també va ser coneguda com a Fundació Catalana d’ELA (Elacat).
Són l’única entitat sense ànim de lucre a tot Catalunya que treballa per millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’ELA i altres malalties de motoneurona i oferir suport a les seves famílies, i que lluita contra la malaltia promovent la investigació de la mateixa.
Ens han visitat tres de les seves treballadores socials que ens han ofert una xerrada molt interessant sobre la seva tasca i sobre les dificultats socials que se’n deriven d’aquesta malaltia, no tan sols de la persona malalta, sinó de tota la família.
Teniu més informació de la Fundació clicant la imatge:
